实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 关注家族健康,尤其是有多位亲属患癌,希望了解自身遗传风险的人。
- 计划组建家庭,希望从遗传角度为下一代健康做前期了解与规划的夫妇。
- 注重长期健康管理,希望通过先进技术提前了解相关风险,优化生活习惯的人士。
- 居住在桂林,希望便捷地进行一次全面的肿瘤遗传风险评估的个人。
- 对自身健康状况有较高要求,希望获得个性化健康指导参考信息的人。
- 希望与家人共同进行健康筛查,建立家庭健康档案的发起者。
这个检测能查出什么?
想象一下为家族的“健康蓝图”做一次深度扫描。这项检测通过分析您血液中的游离DNA,重点筛查与多种实体肿瘤发生密切相关的172个基因。它能帮助您了解自身是否携带某些可能通过遗传方式传递给后代的、与肿瘤风险相关的基因变化。这好比检查一份重要的“遗传说明书”,让您对家族可能存在的风险倾向有一个科学的认知。请注意,它检测的是与肿瘤发生发展相关的基因信息,而非直接诊断当前是否患有疾病。检出基因变化意味着相关风险可能增高,但不等于未来一定会发生疾病;未检出也不代表完全没有风险,因为肿瘤的发生还与环境、生活方式等多种因素相关。这项检测为您提供的是基于遗传信息的风险提示与参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,通过抽取10毫升左右的静脉血即可完成采样,无需空腹。抽血过程快速,仅稍有针刺感。您可以前往桂林与我们合作的授权服务中心由专业人员进行采样,也可以选择非常方便的居家采样服务包,我们将采样套装邮寄给您,您在当地专业护士上门协助或根据指导自行采样后,再将样本寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要一定的工作日周期,具体时间客服会详细告知。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业内广泛应用的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。血液样本的采集和运输遵循标准流程,以保障样本质量。需要了解的是,任何技术都有其适用范围。血液检测主要反映血液中游离的DNA信息。如果检测结果提示有需要关注的风险信息,我们的顾问会建议您结合自身情况,考虑是否需要进一步的咨询或检查。检测本身安全无创,结果为您提供的是重要的遗传信息参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 检测前无需特殊空腹准备,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持放松状态,有助于采样顺利进行。
- 若选择居家采样,请仔细阅读采样指南,并在规定时间内寄回样本。
- 报告结果属于个人隐私信息,我们会严格保密,请您也妥善保管。
- 检测结果提供的是遗传风险评估参考,不能替代任何临床诊断。
- 收到报告后,建议在专业顾问的帮助下进行解读,以充分理解信息。
- 任何关于结果的疑问,都可以随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (9条,均分4.3)
为了给爸爸的靶向用药找依据做了这个检测。爸爸血管细,以前抽血总是不顺。这次来的护士特别有经验,一针见血,还一直安抚爸爸情绪。单是采样这个环节就让我们感觉这钱花得值,被重视的感觉真好。
机构回复
感谢您对我们采样护士专业技能的表扬!我们深知采样体验的重要性,因此对护士团队有严格的培训和考核。能减轻患者的不适和家属的焦虑,是我们应该做的。
我是体检发现CA199升高,心里害怕做的。检测很快,报告也详细。性价比我觉得算中等吧,没有特别便宜,但服务对得起价格。之所以没给5星,是觉得后续如果能有针对检测结果的健康管理跟踪服务,比如定期提醒复查什么的,就更超值了。
机构回复
感谢您的肯定与建议!您提到的健康管理跟踪服务非常有价值。我们正在规划相关的增值服务模块,希望不久后能为您提供更持续的健康关怀。
做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
作为癌症患者,感觉这个检测给了我一种“主动权”。不是被动地接受治疗方案,而是通过了解自己肿瘤的基因特征,能和医生一起讨论和选择。这种参与感在心理上是很大的支持。感谢你们提供了这样的工具。
机构回复
您的分享让我们感动。赋予患者更多信息和参与感,正是精准医疗的人文内涵。我们很高兴能成为您医疗旅程中的一个小小工具。祝您积极治疗,乐观前行!
价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。
机构回复
感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。
检测技术是先进的,报告也权威。但我觉得在线客服的专业度可以再提升一下,有些深入一点的病理或遗传问题,他们回答得比较模糊,最后还是得问医生。希望客服团队能有更专业的医学背景支持。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们已经注意到这个问题,并正在加强客服团队的进阶医学培训,同时完善内部快速专家支持通道,力求为您提供更精准的解答。
因为家族里有好几位癌症患者,自己一直很焦虑,决定做个筛查。172个基因覆盖面很广,等了8天拿到报告。虽然发现了一个意义不明确的突变,但客服和遗传咨询师很快联系我,帮忙解释了后续该怎么做,服务贴心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。对于意义不明确的突变,提供专业的遗传咨询服务是我们的责任。我们会持续跟进相关研究,如有新解读会及时通知您。请放宽心,定期体检。
检测本身和专业度没问题,报告内容很详实。但我是给我爸做的,报告里很多专业术语,我研究了半天才搞懂。虽然有一对一解读,但报告本身如果能附带一个更通俗的“结论摘要”,或者对专业词做个白话解释,对我们家属会更友好。隐私保护倒是做得滴水不漏。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们非常理解非专业人士阅读基因报告的困难。我们已经在规划优化报告的可读性,例如增加通俗版摘要和术语表,让科学信息更亲民。您的意见对我们非常重要!
东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。
机构回复
您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。
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